Nguyên tắc của máy phân tích huyết học

Feb 17, 2022 Để lại lời nhắn

Các nguyên tắc cơ bản của thử nghiệm lâm sàng - Nguyên tắc củaMáy phân tích huyết học


Nguyên tắc phát hiện điện


1. Electrical Impedance Method—Classic Coulter's Principle

Khi bộ đệm đẳng trương được đưa vào và đặt dòng điện một chiều tần số - thấp, các điện cực bên trong và bên ngoài và bộ đệm tạo thành một vòng dòng điện. Khi huyền phù tế bào bị hút qua lỗ đếm đá quý trên ống lỗ nhỏ bằng áp suất âm, do đặc tính dẫn điện tương đối không - của tế bào máu nên điện trở trong vùng cảm ứng của lỗ nhỏ trong mạch đột ngột. tăng, gây ra sự thay đổi điện áp tức thời tạo thành xung Tín hiệu.

Cường độ của tín hiệu xung phản ánh kích thước của khối lượng ô và lượng tín hiệu xung phản ánh số lượng ô.

Các tín hiệu xung này đi qua hệ thống khuếch đại, điều chỉnh ngưỡng, sàng lọc, định hình, đếm và điều khiển tự động để hoàn thành việc đếm và xác định thể tích tế bào máu.


Ba máy phân tích máu loại -phần lớn sử dụng nguyên lý trở kháng điện.

7515bed5-e1a1-480c-9c80-2811135b4edb


2. Phương pháp đo độ dẫn tần số vô tuyến

Dòng điện tần số - cao có thể đi qua màng tế bào. Do cấu tạo bên trong của các tế bào khác nhau nên độ dẫn điện cũng khác nhau. Do đó, các đầu dò điện từ tần số - cao được sử dụng để phát hiện độ dẫn điện của tế bào. Phân loại tế bào được thực hiện bằng cách sử dụng thông tin đặc trưng như thành phần (kích thước, mật độ).


Nguyên tắc phát hiện quang học


1. Tán xạ ánh sáng bằng phương pháp tán xạ laser

Hỗn dịch tế bào sau khi được pha loãng, nhuộm, v.v. được tiêm vào tâm của dịch vỏ, các tế bào được sắp xếp gọn gàng và đơn lẻ dọc theo hai dòng huyền phù và dịch vỏ, đồng thời đi qua vùng phát hiện. lưu lượng dòng chảy.

Khi các tế bào được chiếu xạ bởi chùm tia laze trong vùng phát hiện, chúng có thể chặn hoặc thay đổi hướng của tia laze do các đặc tính riêng của chúng (như thể tích, mức độ nhuộm màu, kích thước và số lượng tế bào, mật độ của nhân , v.v.), dẫn đến các góc độ khác nhau tương ứng với các đặc điểm của chúng. Tín hiệu ánh sáng phân tán có thể được nhận bởi các màn hình tín hiệu ở các góc độ khác nhau:

(1) Ánh sáng tán xạ theo góc - thấp, còn được gọi là ánh sáng tán xạ theo góc - về phía trước, phản ánh số lượng và thể tích bề mặt của các ô (hoặc các hạt)

(2) Ánh sáng tán xạ góc - cao, còn được gọi là ánh sáng tán xạ góc - bên, phản ánh mức độ phức tạp của các hạt và nhân bên trong tế bào

Kỹ thuật ánh sáng tán xạ có thể phát hiện các tế bào nhuộm màu, bao gồm thuốc nhuộm huỳnh quang và không - huỳnh quang. Các loại tế bào khác nhau được nhuộm bằng thuốc nhuộm ở các mức độ khác nhau, và kết quả là sự thay đổi huỳnh quang và ánh sáng tán xạ cũng khác nhau, do đó có thể phân biệt chính xác các loại tế bào (hoặc hạt) bình thường.

55065df4-90a2-4acd-a96f-6e6e755f087b


2. Phép đo quang phổ

Chủ yếu được sử dụng để xác định hemoglobin.

Tuân theo định luật Lambert - Bia.