Xác suất bảo trì của máy phân tích sinh hóa tự động bị giảm. Nên bảo trì định kỳ để giảm thiểu sự cố hư hỏng xảy ra!
Hai lỗi phổ biến như sau:
1. Khả năng lặp lại độ hấp thụ kém
Độ hấp thụ được đề cập ở đây là độ hấp thụ mẫu trắng và phép thử trắng được thực hiện bằng nước cất.
Một lý do: cuvette không sạch. Do sử dụng máy lâu ngày, trong cuvet sẽ có cặn bẩn, gây tán xạ ánh sáng, dẫn đến thay đổi độ hấp thụ và làm cho kết quả không ổn định.
Phương pháp xử lý: Nó được xử lý bằng dung dịch axit hypochlorous 5%, dung dịch khử trùng 84, chất tẩy rửa protease, dung dịch NaOH 2mmol / L trong 20 phút, và dung dịch thuốc tím để xử lý so sánh. Kết quả là, việc xử lý bằng dung dịch axit hypoclorơ 5% và chất tẩy rửa protease là tốt hơn. Nhưng cần lưu ý thời gian ngâm với dung dịch axit hypoclorơ 5% không được quá lâu. Nói chung, rửa sạch bằng nước máy sau 10 phút, và sau đó rửa sạch bằng nước cất; ngược lại, nếu thời gian ngâm quá lâu, độ truyền sáng của cuvet sẽ giảm; Nếu nồng độ axit quá lớn hoặc thời gian ngâm quá lâu, liên kết xung quanh cuvet sẽ bị bong ra và bị hỏng.
2. Kết quả kiểm tra cao hay thấp
Ngoại trừ nguyên nhân do sai lệch độ lặp lại của độ hấp thụ mẫu trắng, do ống tiêm mẫu bị rò rỉ hoặc ống nhựa khác bị rò rỉ nước. Nếu ống tiêm bị rò rỉ do sử dụng thiết bị lâu ngày, lõi bên trong của ống tiêm bị mòn và niêm phong không hoàn chỉnh, dẫn đến rò rỉ.
Phương pháp xử lý: Lấy ống tiêm ra ngâm trong dung dịch axit hypoclorơ 5% trong 15 phút, dùng gạc lau khô, rửa lại bằng nước máy nhiều lần, sau đó tráng lại bằng nước cất, sau đó kiểm tra độ kín.
Phương pháp: Lỗ kim tiêm ngắn tiếp xúc với nước cất, đầu tiêm được kéo bằng tay. Nếu ống tiêm chứa đầy nước, có nghĩa là không có rò rỉ khí; Nếu vẫn chưa hài lòng, có một khe hở nhỏ, và nên thay lõi bên trong giống như vít mới.
