1. Mua một công cụ hoặc mua một hệ thống phát hiện
1.1 Hệ thống phát hiện Theo quan niệm trước đây, mua thiết bị là mua dụng cụ theo hiệu suất chi phí. Tuy nhiên, với việc cải thiện quản lý thanh tra, chính phủ đã đưa ra những yêu cầu cao hơn đối với từng hạng mục thanh tra do bộ phận thanh tra thực hiện. Bộ Y tế ra thông báo về “Biện pháp hành chính đối với phòng xét nghiệm lâm sàng trong các cơ sở y tế” (Weiyifa [2006] số 73) (sau đây gọi là “Biện pháp hành chính”) đã chỉ rõ: “Phòng xét nghiệm lâm sàng của cơ sở y tế phải đảm bảo tính toàn vẹn và hiệu quả của hệ thống phát hiện ".
1.2 Tầm quan trọng của việc mua hệ thống xét nghiệm Chất lượng của hệ thống xét nghiệm sẽ ảnh hưởng trực tiếp đến độ chính xác, độ chính xác và khả năng truy xuất nguồn gốc của kết quả xét nghiệm, nhưng rất khó để các phòng xét nghiệm lâm sàng đánh giá hệ thống xét nghiệm cho từng hạng mục xét nghiệm. Do đó, ngoài việc cung cấp các dụng cụ, các nhà sản xuất còn cung cấp các thuốc thử hỗ trợ và các chất hiệu chuẩn hỗ trợ, đồng thời quy định các quy trình vận hành, tạo thành một hệ thống phát hiện đáng tin cậy và có thể xác định được nguồn gốc. Vào những năm 1990, FDA Hoa Kỳ và các cơ quan liên quan của Liên minh Châu Âu đã quy định rõ ràng rằng khi xin giấy phép sản phẩm không còn là sự chấp thuận của một công cụ mà là sự tuyên bố và chấp thuận của toàn bộ hệ thống thử nghiệm. Người dùng kiểm tra mẫu bệnh phẩm theo hệ thống phát hiện được chỉ định (tức là hệ thống khép kín) và chất lượng được đảm bảo
2. Đào tạo chính thức các nhà khai thác
2.1 Nội dung đào tạo chính thức Dụng cụ phải được vận hành bởi con người, và trình độ của người vận hành sẽ quyết định hệ thống phát hiện có thể thu được kết quả chính xác hay không, vì vậy việc đào tạo chính thức là rất quan trọng. Tình hình hiện tại là: sau khi mua đàn, kỹ sư đến lắp đặt rất nhanh. Nói chung, không có hiệu chuẩn và không có báo cáo cài đặt chi tiết nào được viết. Người vận hành chỉ được dạy một thao tác đơn giản và báo cáo có thể được in ra. Nhanh nhất cũng chỉ nửa ngày. Rõ ràng, việc đào tạo như vậy không thể đáp ứng được yêu cầu. Do người vận hành không được đào tạo chính quy nên họ thường chỉ có thể vận hành chứ không hiệu chỉnh và không thể đảm bảo việc bảo trì thiết bị hàng ngày. Nói chung, kỹ sư của nhà sản xuất chỉ được gọi khi có lỗi xảy ra.
2.2 Tổ chức và thực hiện công tác đào tạo Do máy phân tích tế bào máu được sử dụng rộng rãi nên có nhiều hãng sản xuất, mẫu mã dụng cụ ở mỗi nhà máy khác nhau, nguyên lý hoạt động không nhất thiết phải giống nhau. Tác giả tin rằng phương pháp thực tế hơn là: các nhà sản xuất dụng cụ nên Đào tạo trước khi làm việc là một trong những nhiệm vụ dịch vụ kỹ thuật sau bán hàng của chúng tôi. Những người đã qua khóa đào tạo phải thành thạo các kỹ năng hiệu chuẩn thường xuyên, phân tích kết quả kiểm soát chất lượng, giải thích báo cáo, bảo trì hàng ngày và khắc phục sự cố, và viết tất cả các hồ sơ trong quá trình sử dụng thiết bị, cũng phù hợp với "Các biện pháp quản lý" để đảm bảo chất lượng và giảm các yêu cầu về hư hỏng của thiết bị. Sau khi đào tạo chính thức cho khách hàng, tỷ lệ sửa chữa của nhạc cụ sẽ giảm đáng kể, đạt được lợi ích của cả bên cung cấp và bên sử dụng.
3. tái khám sau khi xét nghiệm máy phân tích máu
3.1 Tiêu chuẩn tái khám được xây dựng để tái khám sau khi đếm máy phân tích máu tự động và đếm phân biệt bạch cầu. Nhóm chuyên gia huyết học quốc tế khuyến nghị 41 tiêu chuẩn tái khám CBC và DC tự động. Tiêu chuẩn tái kiểm tra được diễn giải. Việc xây dựng quy tắc xét nghiệm lại công thức bạch cầu và đếm tế bào máu tự động có ý nghĩa chỉ đạo quan trọng đối với các phòng xét nghiệm lâm sàng các tuyến ở nước tôi. Thực tế lâm sàng lâu dài đã chứng minh rằng kết quả của máy phân tích máu chỉ để sàng lọc. Trong điều kiện chưa có các tiêu chuẩn kiểm tra lại cụ thể ở nước ta, mỗi phòng thí nghiệm nên xây dựng một tiêu chuẩn phù hợp với kiểu, mẫu dụng cụ và trình độ hiểu biết của nhân viên. Các tiêu chuẩn tái kiểm tra thực tế được thực hiện trong bưu điện, liệt kê trong tài liệu hướng dẫn vận hành và được thực hiện nghiêm túc. Ngoài việc kiểm tra lại bằng kính hiển vi, cũng nên kiểm chứng một số phương pháp thủ công. Hiện vẫn còn nhiều đơn vị chưa tiến hành tái kiểm tra.
3.2 Tăng cường đào tạo nhân viên kiểm tra dưới kính hiển vi Với sự phổ biến của máy phân tích máu, ý tưởng mù quáng dựa vào thiết bị ngày càng trở nên nghiêm trọng, điều này làm suy yếu đáng kể việc đào tạo dưới kính hiển vi, và thậm chí cả tế bào hồng cầu và bạch cầu trong dịch cơ thể cũng không rõ ràng. Báo cáo không thấy mô tả hình thái học của các tế bào hồng cầu và bạch cầu, và ngay cả các tổn thương nhiễm độc bạch cầu trung tính cũng biến mất khỏi báo cáo. Hiện tượng bỏ sót, chẩn đoán nhầm, chẩn đoán nhầm xảy ra thường xuyên. Cần nhận thức rõ rằng soi dưới kính hiển vi vẫn là một phương pháp cơ bản để kiểm tra hình thái và có vai trò không thể thay thế trong chẩn đoán và điều trị một số bệnh. Kiểm tra hình thái tế bào máu vẫn là nội dung chính của CBC, đồng thời cũng là kỹ năng cơ bản mà các kiểm tra viên phải nắm vững. Chúng nên làm quen và thành thạo qua nhiều năm rèn luyện và tích lũy.
